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中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)醫(yī)用遠(yuǎn)距治療γ線衛(wèi)生防護(hù)規(guī)定(GBW-3-80)-輻射儀,輻射檢測儀,輻射報(bào)警儀,輻射安全報(bào)警儀,個(gè)人輻射報(bào)警儀,輻射報(bào)警器|上海|輻射檢測儀器網(wǎng)_云南_昆明

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標(biāo)準(zhǔn)與法規(guī)

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)醫(yī)用遠(yuǎn)距治療γ線衛(wèi)生防護(hù)規(guī)定(GBW-3-80)

2006/11/1 9:42:00


    第七條  準(zhǔn)直器對有用線束的透過率不得大于2%。
    第八條  平衡錘對有用線束的透過率不得大于0.1%。
    第九條  經(jīng)修整的半影區(qū)寬度,應(yīng)小于10毫米。
    第十條  燈光野邊界與照射野邊界之間的偏差不應(yīng)超過2毫米。
    第十一條  距源1米處有用線束照射量率的標(biāo)稱值與實(shí)測值之間的偏差應(yīng)小于10%。
    第十二條  照射野內(nèi)有用線束照射量率的不對稱性應(yīng)小于5%。
    第十三條  源皮距50厘米以下的γ治療機(jī)應(yīng)有防“電子污染”的濾片。
    第十四條  治療室一切設(shè)備,一般不應(yīng)有污染。如表面有可脫落的β放射性污染應(yīng)小于0.05微居
      3里(1.85×10  貝可勒爾)/100平方厘米·2π。
    第十五條  機(jī)頭和準(zhǔn)直器必須在任何需要的位置上鎖緊。并有防止發(fā)生機(jī)頭壓迫患者的安全保護(hù)措施。
    第十六條  當(dāng)停電或意外中斷照射時(shí),γ源應(yīng)能自動(dòng)恢復(fù)貯存位置。
    第十七條  γ治療機(jī)應(yīng)配備有用線束照射量的監(jiān)測儀表。并與源位開關(guān)、計(jì)時(shí)器、防護(hù)門連鎖。
    第十八條  產(chǎn)品說明書應(yīng)注明γ治療機(jī)的防護(hù)性能。并隨附該機(jī)百分深度劑量分布圖。
    γ源技術(shù)資料應(yīng)注明γ源盒的密封性能檢驗(yàn)結(jié)果、γ源的尺寸、有效總放射性活度、距源1米處有用線束照射量率及其標(biāo)定日期等。
    第二章  檢驗(yàn)方法
    第十九條  有用線束測量的總不確定度應(yīng)小于5%,防護(hù)監(jiān)測的總不確定度應(yīng)小于30%。
    第二十條  γ源置于貯存位置時(shí),機(jī)頭漏射線的測試:
    探測器分別在距機(jī)頭表面5厘米處和距源1米的球面上任。保捌椒嚼迕缀停保埃捌椒嚼迕,進(jìn)行平均測量。   距源1米處的漏射線檢測,可在距源1米的球面上選取均勻?qū)ΨQ分布的6個(gè)檢測點(diǎn)測量。
    第二十一條  γ源置于照射位置時(shí),機(jī)頭漏射線的測試:
    準(zhǔn)直器關(guān)至最小,用不小于10個(gè)半值層的鉛遮閉出線口。探測器在距γ源1米的球面上,任。保埃捌椒嚼迕走M(jìn)行平均測量,以距γ源1米的球面上均勻?qū)ΨQ分布的6個(gè)檢測點(diǎn)的漏射線照射量率平均值,同距源1米處有用線束照射量率相比較表示。
    第二十二條  有用線束照射量率的測試:
    γ源置于照射位置(出線口方向距γ源2米以內(nèi)不應(yīng)有散射體),照射野大于10厘米×10厘米,探測器置于距源1米處有用線束中心軸上測量。
    第二十三條  準(zhǔn)直器對有用線束透過率的測試:
    γ源置于照射位置(出線口方向距γ源2米以內(nèi)不應(yīng)有散射體),取常用的源皮距和10厘米×10厘米的照射野,在照射野邊界外2厘米處均勻分布4個(gè)檢測點(diǎn),以這4點(diǎn)平均照射量率同照射野中心有用線束照射量率相比較表示。
    第二十四條  平衡錘對有用線束透過率的測試:
    γ源置于照射位置(出線口方向距γ源2米以內(nèi)除平衡錘外不應(yīng)有其它散射體),在有用線束中心軸上,穿過平衡錘的位置上分別測量有無平衡錘時(shí)的照射量率相比較。
    第二十五條  照射野內(nèi)有用線束照射量率不對稱性的檢查:
    γ源置于照射位置,在常用源皮距上,10厘米×10厘米的照射野內(nèi),以照射野中心為圓心,在半徑為3厘米的圓周上,任選等距離的6個(gè)點(diǎn)檢測有用線束照射量率。以其相對偏差表示照射野內(nèi)有用線束照射量率的不對稱性。    第二十六條  照射野邊界的檢查:    在常用源皮距,照射野為10厘米×10厘米條件下,把大于燈光野的醫(yī)用X光片裝于暗盒內(nèi),置于照射位置,在X光片盒上用細(xì)鉛絲標(biāo)明燈光野邊界后曝光,比較燈光野與照射野的偏差。
    第二十七條  半影區(qū)寬度的測試:
    取常用源皮距和10厘米×10厘米照射野,當(dāng)γ源置于照射位置時(shí),用直徑小于10毫米的探測器測量距照射野中心不同距離處的有用線束照射量率。繪出照射量率隨距離變化的曲線,以80%至20%的照射量率之間的距離表示半影區(qū)寬度。

    第二十八條  表面可脫落的β放射性污染的檢查:
    用擦試法或醫(yī)用膠布粘貼法在準(zhǔn)直器內(nèi)可觸及的表面、治療床表面100平方厘米上取樣,然后制樣進(jìn)行β放射性活度測量。
    第三章  驗(yàn)收規(guī)則
    第二十九條  γ治療機(jī)的防護(hù)性能是否符合本標(biāo)準(zhǔn)的要求,應(yīng)由生產(chǎn)單位技術(shù)檢驗(yàn)部門進(jìn)行檢驗(yàn),合格后有關(guān)部門方可驗(yàn)收。
    第三十條  在下述情況下應(yīng)進(jìn)行型式試驗(yàn)(對本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的全部項(xiàng)目進(jìn)行測試):
    (1)新產(chǎn)品投產(chǎn)前;
    (2)連續(xù)生產(chǎn)中的產(chǎn)品,每年應(yīng)不少于一次;
    (3)間隔一年以上再投產(chǎn)時(shí);
    (4)在設(shè)計(jì)、工藝或材料有改變時(shí)。
    型式試驗(yàn)可會(huì)同當(dāng)?shù)胤派湫l(wèi)生防護(hù)部門進(jìn)行。型式試驗(yàn)結(jié)果應(yīng)送交當(dāng)?shù)胤派湫l(wèi)生防護(hù)部門備案。
    第二部分  醫(yī)用遠(yuǎn)距治療γ線衛(wèi)生防護(hù)規(guī)則
    第四章  防護(hù)設(shè)施
    第三十一條  治療室的設(shè)計(jì),必須保證周圍環(huán)境的安全。治療室必須與控制室分開。治療室應(yīng)有足夠的使用面積,一般應(yīng)不小于30平方米。
    第三十二條  治療室四周墻壁(多層建筑應(yīng)包括天棚、地板等),應(yīng)有足夠的屏蔽防護(hù)厚度。凡有用線束投照方向的墻壁應(yīng)按原射線屏蔽要求設(shè)計(jì),其余方向可按漏射線及散射線屏蔽要求設(shè)計(jì)。
    第三十三條  治療室的入口可采用迷路形式,以便更好降低控制室的輻射水平。    治療室門外應(yīng)安設(shè)工作指示燈,并安裝連鎖裝置,只有在門關(guān)閉后才能實(shí)現(xiàn)照。
    第三十四條  治療室若需開窗,最好在頂棚或非有用線束投照方向的墻壁高處開窗。
    第三十五條  控制室應(yīng)設(shè)有監(jiān)視、對講裝置。如設(shè)觀察窗,該窗應(yīng)具有同側(cè)墻的屏蔽防護(hù)效果。
    第三十六條  治療室內(nèi)的換氣次數(shù),一般每小時(shí)不應(yīng)小于3—4次。
    第五章  操作規(guī)則
    第三十七條  放療工作者必須經(jīng)過放射衛(wèi)生防護(hù)訓(xùn)練,掌握放射衛(wèi)生防護(hù)知識,嚴(yán)格掌握適應(yīng)癥,正確合理使用γ線治療。
    第三十八條  γ治療機(jī)的操作人員必須嚴(yán)格遵守各項(xiàng)操作規(guī)程,經(jīng)常檢查γ源所處位置是否正常及γ治療機(jī)和防護(hù)設(shè)施的性能,及時(shí)處理所發(fā)現(xiàn)的問題,嚴(yán)禁在設(shè)備異常情況下進(jìn)行治療照射。
    第三十九條  在對患者施行照射前,應(yīng)認(rèn)真選擇和仔細(xì)核對治療方案,準(zhǔn)確對位,并注意保護(hù)非照射部位。盡量使患者治療部位所受到的照射控制在臨床實(shí)際需要的最小值,最大限度地減少不必要的照射。
    第四十條  在對患者施行治療時(shí),操作人員應(yīng)堅(jiān)守崗位,密切注視控制臺和患者,以便及時(shí)排除異常情況。
    第四十一條  γ治療機(jī)照射時(shí),除接受治療的患者外,治療室內(nèi)不應(yīng)有其他人員。
    第三部分  醫(yī)用遠(yuǎn)距治療γ線衛(wèi)生防護(hù)管理
    第六章  管理辦法
    第四十二條  各地放射衛(wèi)生防護(hù)部門,對γ治療機(jī)的生產(chǎn)和使用單位,應(yīng)按《放射性同位素工作衛(wèi)生防護(hù)管理辦法》要求加強(qiáng)放射衛(wèi)生防護(hù)管理。對γ治療機(jī)的使用,應(yīng)建立登記制度。
    第四十三條  凡新建、擴(kuò)建、改建的γ治療室,在地址選擇和建筑物防護(hù)設(shè)施等方面必須符合本規(guī)定要求。建筑設(shè)計(jì)應(yīng)預(yù)先經(jīng)當(dāng)?shù)胤派湫l(wèi)生防護(hù)部門審查。
    第四十四條  使用單位應(yīng)設(shè)置專(兼)職人員,負(fù)責(zé)本單位的放射衛(wèi)生防護(hù)工作。
    第四十五條  使用單位對γ治療機(jī)和防護(hù)設(shè)施,應(yīng)建立技術(shù)檔案,檢修情況及時(shí)登記歸檔。
    第四十六條  各地放射衛(wèi)生防護(hù)部門和使用單位,應(yīng)經(jīng)常進(jìn)行醫(yī)用遠(yuǎn)距治療γ線工作場所和環(huán)境的外照射監(jiān)測,開展必要的外照射個(gè)人劑量監(jiān)測。
    第四十七條  γ治療機(jī)投入使用前和更換γ源后,應(yīng)進(jìn)行一次全面的外照射監(jiān)測和可脫落β放射性污染檢查,使用過程中尚應(yīng)定期監(jiān)測。一般對有用線束照射量率的監(jiān)測至少每月一次。
    第四十八條  對接觸醫(yī)用遠(yuǎn)距治療γ線的放射性工作人員,應(yīng)建立個(gè)人劑量和健康檔案,該檔案應(yīng)隨同工作人員調(diào)動(dòng)。原單位要保存其抄件。
    第四十九條  對準(zhǔn)備從事醫(yī)用遠(yuǎn)距治療γ線工作的人員,必須進(jìn)行就業(yè)前體格檢查。有不適應(yīng)癥者,不得參加此項(xiàng)工作。對已從事此項(xiàng)工作的人員,應(yīng)定期體檢。
    第五十條  凡發(fā)現(xiàn)放療工作者出現(xiàn)不適應(yīng)癥,應(yīng)及時(shí)采取必要措施。   

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)醫(yī)用遠(yuǎn)距治療γ線衛(wèi)生防護(hù)規(guī)定(GBW-3-80) 的相關(guān)產(chǎn)品:
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    產(chǎn)品描述:REN800A型中子、X、γ輻射周圍劑量當(dāng)量(率)儀內(nèi)置一個(gè)進(jìn)口He-3管和一個(gè)GM管作為探測器,能同時(shí)檢測中子和X、γ射線。該儀器使用方便;靈敏度高、抗γ性能好、能量響應(yīng)特性好。此外通過配套的RenRiRate輻射劑量管理軟件可將存儲(chǔ)的數(shù)據(jù)讀出后分析。該儀器適用于環(huán)保、化工、石油、醫(yī)療、進(jìn)出口商檢

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